ΕΜΠΟΡΙΚΈΣ ΟΝΟΜΑΣΊΕΣ
Alph-E (η εταιρεία κλειδί), βιταμίνη Ε-δ-άλφα (Mason βιταμίνες), βιταμίνη Ε-dl Alpha (υγεία προϊόντα Corp., Mason βιταμίνες), E Μικτή (Rexall καταναλωτής), βιταμίνη Ε ξηρό (Swanson προϊόντα υγείας), σύνολο Ε (Westlake Labs), βιταμίνη E ΥΜΕ (εθνική βιταμίνη), Nutr-E-Sol (προηγμένη διατροφική), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (Κυπαρίσσι φαρμακευτική), υγρό E (Freeda βιταμίνες), E-Pherol (Vitaline Corp.), ξηρό E (η ζωή της φύσης). ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ Η βιταμίνη Ε είναι ο συγκεντρωτικός όρος για μια οικογένεια χημικών ουσιών που είναι δομικά και, σε ορισμένες περιπτώσεις, βιολογικά που σχετίζονται με το γνωστότερο μέλος αυτής της οικογένειας, α-τοκοφερόλη. Η βιταμίνη Ε είναι μια λιποδιαλυτή βιταμίνη και ένα απαραίτητο θρεπτικό συστατικό για τον άνθρωπο. Ωστόσο, σε αντίθεση με τις άλλες βιταμίνες που υπάρχει στην ανθρώπινη διατροφή, ο ακριβής βιοχημικός ρόλος παραμένει άγνωστος. Η βιταμίνη Ε φαίνεται να παίζουν τους ρόλους στην αναπαραγωγή και τη γαλουχία στον άνθρωπο, όπως συμβαίνει σε κάποια ζώα όπως τους αρουραίους, και δηλώνει όβερτ ανεπάρκεια αυτής της βιταμίνης είναι σπάνιες. Δηλώνει ανεπάρκεια της βιταμίνης Ε, ωστόσο, υπάρχουν και στον άνθρωπο, και υπο-βέλτιστη nutriture της βιταμίνης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ορισμένων εκφυλιστικές διαταραχές, όπως η στεφανιαία νόσο, νόσο του Αλτσχάιμερ και του καρκίνου. Ανεπάρκεια βιταμίνης Ε εμφανίζεται ως αποτέλεσμα σπάνια γενετικές ανωμαλίες που επηρεάζουν την πρωτεΐνη μεταφοράς α-τοκοφερόλη (άλφα-TTP), ως αποτέλεσμα διάφορα σύνδρομα δυσαπορρόφησης και ως αποτέλεσμα πρωτεΐνες-ενέργειας υποσιτισμό. Άλφα-ΤΠΘ είναι μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στο ήπαρ, καρδιά, παρεγκεφαλίδα και αμφιβληστροειδή. Άλφα-TTP επιλεκτικά αναγνωρίζει α-τοκοφερόλη και πιστεύεται να μεσολαβήσει η έκκριση των α-τοκοφερόλη που λαμβάνονται από τα κύτταρα του ήπατος στην κυκλοφορία. Αυτό μπορεί επίσης να λειτουργήσει στην παράδοση α-τοκοφερόλη σε η παρεγκεφαλίδα και του αμφιβληστροειδή. Γενετικές ανωμαλίες στα άλφα-TTP που συνδέονται με ένα χαρακτηριστικό σύνδρομο, με αταξία με ανεπάρκεια βιταμίνης Ε ή AVED, προηγουμένως ονομάζεται Οικογενής απομονωμένες βιταμίνη Ε (πέντε) ανεπάρκεια. AVED ασθενείς πάσχουν από νευρολογικά συμπτώματα που χαρακτηρίζονται από προοδευτική περιφερική νευροπάθεια. Ανεπάρκεια βιταμίνης Ε μπορεί επίσης να προκληθεί από γενετικές ανωμαλίες στη σύνθεση των λιποπρωτεϊνών. Λιποπρωτεΐνες που περιέχουν απολιποπρωτεΐνης (apo-Β) είναι απαραίτητη για την απορρόφηση και μεταφορά της βιταμίνης ε. Εκείνοι με ομόζυγο hypobetalipoproteinemia έχουν ένα ελάττωμα στο γονίδιο της apo-B και εκείνοι με abetalipoproteinemia έχουν γενετικές ανωμαλίες στην πρωτεΐνη μικροσωμάτων τριγλυκεριδίων-μεταφοράς. Ομόζυγο hypobetalipoproteinemics και abetalipoproteinemics να γίνει ανεπάρκεια βιταμίνης Ε και αναπτύσσουν την προοδευτική περιφερική νευροπάθεια, χαρακτηριστική της ανεπάρκειας βιταμίνης Ε.